1、饰面材料不应释放对药品、耗材质量产生不良影响的物质。色彩宜淡雅柔和。顶棚和墙面的光反射系数宜为0.60~. 080. 地面的光反射系数宜为 0. 15~0. 35。室内装修材料的燃烧性能应符合现行国家标准《建筑内部装修设计防火规范 ）GB 5022的有关规定。内表面装修应符合下列规定。
2、规定。根据《医药工业仓储工程设计规范GB51073-2014》第24条条约规定，药品仓库层高不低于4米，这样的仓库面积空间大，适合储存药品。
3、药品货架：用于摆放药品，便于存取和管理。货架通常采用多层设计，可根据药品的大小和规格进行调整。药品柜：用于存放小型药品或零散药品，如注射器、试管、试剂等。药品柜一般采用封闭式设计，可保证药品的清洁和安全。
4、年6月1日起，我国开始实行新版GSP认证体系，新版GSP在软件方面要求企业实施计算机管理信息系统，在硬件方面要求对药品仓库采用温湿度自控监测系统，对药品贮藏的环境实行24小时持续实时监测，要求配置各种保证冷藏、冷冻药品贮存、运输环节温度的冷库、运输设施设备以及温度检测系统。
5、中型企业不低于1000平方米，小型企业低于500平方米。药品仓库是存储药品的主要场所，建造药品仓库时，药品仓库最大允许占地面积、防火分区面积、安全出口数、疏散距离，应符合现行国家标准《建筑设计防火规范GB50016的有关规定，且收发作业区域内最远点至最近安全出口的直线距离不应超过60m。
6、我们知道用自动化立体仓库，有一个好处是，它们可以适应比较特殊环境下的仓储，其中间环节不需要人的参与。
1、第0.5条 在利用原有建筑和设施进行洁净技术改造时，可根据生产工艺要求，从实际出发，充分利用现有的技术设施，符合因地制宜的原则。第0.6条 医药工业洁净厂房的设计应为施工安装、维护、管理、检修、测试和安全运行创造必要的条件。
2、⑶不让室内的微生物粒子积聚和衍生（气流组织形式及合格的净化装修）；⑷防止进入室内的人员或物品散发细菌，如不能防止，则应尽量限制其扩散。在上述原则中：⑴、⑷两项与除菌及灭菌的措施，操作及管理有关。而⑵、⑶两项与室 内气流组织换气次数有关。良好的气流组织可以使这两项内容得以圆满完成。
3、根据GMP规范洁净室设计的实质是美观清洁，防止产品污染及质量变化。因此洁净室内装修中的门窗设计，地面、墙面、吊顶的设计与一般厂房不同。地面应用平整，无缝隙，耐磨耐腐蚀，不易集聚静电的，便于清理的整体地面。通常工厂、厂房装修完之后，都会有各种不同的气味。
4、设计目标围绕技术先进、安全可靠和节能环保，适用于新建、扩建和改建的医药洁净厂房，必须符合相关监管要求。核心内容包括总则、术语、生产区域环境、厂址布置、工艺设计等，其中强制性条文必须严格执行。
对价值流图的分析很重要，这也是对新厂规划的第一步。对新工厂进行布局首先要做的就是要了解，先了解车间现状的布局，了解了布局之后就可以做价值流分析，绘制现状布局图、物流路线图、工艺流程图，最终可以制定改善目标及改善方向。如果厂子是完全的新投产，可以根据厂子的工艺设计做IE流程分析。
模拟和改善：采用三维软件或者模型、沙盘进行物流、搬运测试，不断完善布局规划设计内容。规划执行训练：新工厂搬迁，根据规划实施训练和说明，确保方案的落实和执行。搬迁后跟进：新工厂投产顺利后，对规划进行跟进和回访，了解不完善点，提出改善建议。
为了确保工厂布局规划的成功，以下是一些关键步骤： 了解工厂的需求和目标：在进行工厂布局规划之前，需要了解工厂的需求和目标，例如生产流程、设备类型、产量和产品类型等。这些信息有助于确定最佳的布局方案。 进行现场勘查：需要对工厂进行现场勘查，了解工厂的现状和环境。
布局设计共识 对于新工厂的决策者来说， 从申请厂房建设用地的那一刻开始，就要意识到工厂布局对工厂来说除了是件大事外， 也还是一件专业的事情。