法律分析：许可经营范围是指国家允许企业法人生产和经营的商品类别、品种及服务项目，反映企业法人业务活动的内容和生产经营方向，是企业法人业务活动范围的法律界限，体现企业法人民事权利能力和行为能力的核心内容。
许可经营范围包括多个方面。 销售类产品许可经营范围：主要包括各类商品的零售和批发，如食品、服装、电子产品等。企业或个人在获得相关许可后，可以依法进行这些产品的销售活动。解释：销售类产品许可经营范围是针对企业或个人销售商品的法律限制。
食品配送：指食品销售企业通过物流渠道将食品送达到消费者手中的过程。这包括了食品的仓储、运输、配送等环节。 餐饮服务：如果企业还提供餐饮服务，那么经营范围中还应包括餐饮服务的经营内容，如餐厅、饭店、快餐店等。
公司的经营范围分为“一般经营项目”和“许可经营项目”两类：一般经营项目可自主经营；许可经营项目需要凭批准文件、证件方可经营。如要开一家网店，经营范围就可以写“经营电子商务”，买个服装、鞋包都不需要再审批，属于一般经营项目，办完营业执照就可以开始营业。
普通的经营许可证的经营范围主要有以下几类： 贸易类 服务类 建筑安装类 科技类 咨询类 产类 设计、制作、代理、发布各类广告 通讯设备的技术开发、技术咨询、技术服务等。
法律分析：药品生产许可证载明事项分为企业负责人、生产范围、生产地址。 根据我国法律规定，《药品生产许可证》有效期为5年。法律依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条 《药品生产许可证》有效期为5年。
法律分析：药品生产许可证载明事项分为企业负责人、生产范围、生产地址。《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址。
法律主观：药品生产许可证许可事项变更是指变更经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人，应向原发证机关申请药品生产许可证变更登记。
1、药品生产许可证许可事项变更包括许可事项变更和登记事项变更：许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更；登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。
2、法律主观：药品生产许可证许可事项变更是指变更经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人，应向原发证机关申请药品生产许可证变更登记。
3、法律分析：《药品生产许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指企业负责人、生产范围、生产地址的变更。登记事项变更是指本办法第十四条第二款所列事项的变更。未经批准，不得擅自变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请之日起15个工作日内作出是否准予变更的决定。
4、许可事项变更是指企业负责人、生产范围、生产地址的变更。登记事项变更是指本办法第十四条第二款所列事项的变更。药品生产许可证是《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条规定，《药品生产许可证》有效期为5年，分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力。
5、登记事项变更是指本办法第十四条第二款所列事项的变更。《药品生产许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。药品生产许可证办理流程第一步：受理：申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。