医生类职位：包括主治医师、副主任医师、主任医师等，医生们负责进行诊断、治疗和手术等医疗工作。护理类职位：包括护士长、护士、助理护士等，医生们负责照料患者、执行医嘱、提供护理服务等。检验类职位：包括化验师、放射技师、超声技师等，医生们负责进行各种医学检验、影像学和实验室工作。
医院的职位有很多种类，主要包括行政管理职位、医疗技术职位、护理职位、后勤支持职位等。行政管理职位 院长：负责医院的全面管理和运营决策。 副院长：协助院长处理医院日常事务。 医务科科长：负责医疗管理、协调和监督工作。 护理部主任：负责护理工作的计划、组织、协调和评估。
还有后勤人员。医院的工作者按工种可分为临床、医技、后勤等。按类别则可分为医生、护士、技师等。按职称则可分为主任医师（护师、技师）、副主任医师（护师、技师）、主治医师（护师、技师）、医师（护师、技师）、助理医师（护师、技师）。
1、药品生产的一般流程包括研发、临床前试验、临床试验、药品注册与审批、药品生产和质量控制以及药品销售与流通六个主要环节。药品的研发是整个生产流程的起点。这一阶段涉及新药的发现、药物设计以及初步的药理和毒理学研究。研发团队通过深入研究疾病机制，确定潜在的药物靶点，进而设计出可能有效的药物分子。
2、生产车间按批生产指令、生产工艺规程及岗位标准操作规程，由车间工艺技术员向各工序分别下达生产计划，各工序根据计划向仓限额领取物料，领料时需核对品名、规格、批号、生产厂家、数量、及检验合格报告单等，并填写领料记录。
3、这个药物的生产过程基本上是很复杂的，一般是先有原料，然后再把这个原料净化，这个原料就是药材，然后进化之后再泡着泡着玩提取，提取了之后再浓缩清高干燥，然后再粉碎，粉碎完之后压成片，然后包衣，再然后就是做成了成品了。
1、新开办药品生产企业，药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
2、各车间、仓库、岗位应有成文经审批的SOP或标准，且为有效版本，工作人员可随时查阅。具有原辅料、包装材料的确良验收、取样、检验、入库发放管理制度及有关规程，有实施的记录并具有可追溯性。
3、申报准备阶段 这阶段的工作分注射剂和非注射剂类认证，注射剂类认证需申报省药监部门进行预验证，就是省药监部门通过检查后，在向上级部门（国家药监局）申报认证。
4、GMP认证涉及的内容 GMP认证概述 GMP认证是指药品生产质量管理规范的认证，确保药品生产过程符合高标准的质量要求。通过GMP认证的企业，意味着其生产设施、设备、人员操作等都符合药品生产的严格标准。
5、申请条件：新药生产企业、新建、改建或扩建的药品生产车间和新的生产剂型，应当自取得药品生产许可证或正式生产批准之日起30日内向药品监督管理部门申请GMP认证。国家食品药品监督管理局规定的注射剂、放射性药品和生物制品的GMP认证由国家食品药品管理局组织。
6、以WHO2003版为底线。新版GMP认证有两个时间节点：药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求；其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。
药物制剂相关行业的就业机会相对较少，招聘需求也相对较少，所以就业前景相对一般。 此外，药物制剂专业需要对药物的研发、生产、质量控制等方面具有较高的专业知识和技能，所以在就业方面也对毕业生的专业能力有较高的要求。
药物制剂专业就业前景主要还是看自己的努力的学校了，因为当前的就业前景并不是很乐观，现在整个医药行业不景气。
从就业前景来看，药物制剂专业毕业生具有广泛的就业选择。他们可以在制药企业、医疗机构、科研机构等单位从事药物制剂的研发、生产、质量控制、药品注册、市场营销等工作。随着医药行业的快速发展和人们对健康需求的不断提高，药物制剂专业人才的需求量也在逐年增长。
药物制剂技术就业前景还是不错的。毕业后可以在制药企业从事药剂生产工艺操作、原材料及产品质量监控测试、生产技术管理、药品营销、药事管理等工作。
药物制剂专业就业前景还是不错的。毕业后可以在制药企业从事药剂生产工艺操作、原材料及产品质量监控测试、生产技术管理、药品营销、药事管理等工作。
一类放射性物品包括I类放射源、高水平的放射性废物以及使用过的燃料棒，这些物品若释放到环境中将对人体健康和环境造成显著的辐射影响。 二类放射性物品涉及II类和III类放射源以及中水平放射性废物，这些物品的释放将对人体健康和环境产生一般性的辐射影响。
放射性物品按物理状态分，有固体、晶粒、粉末、液体、气体等几种。按品种分，有放射性同位素， 放射性化学试剂和化工制品，放射性矿石和矿砂，涂有放射性发光剂的工业成 品。根据放射性物品的特性和危害程度，可将其分为一类、二类、三类放射性物品。
放射性物品是指那些包含放射性核素，且其活度和比活度超越了国家明确的豁免阈值的特殊物质。具体来说，这类物品的特点在于它们内部含有放射性元素，并且整体的放射性含量及单位质量内的放射性强度均已超出免于严格监管的指标。
一类放射性物品，是指I类放射源、高水平放射性废物、乏燃料等释放到环境后对人体健康和环境产生重大辐射影响的放射性物品。二类放射性物品，是指Ⅱ类和Ⅲ类放射源、中等水平放射性废物等释放到环境后对人体健康和环境产生一般辐射影响的放射性物品。
药监局的工作人员由国家公务员组成，属于国家事业单位编制。他们的职责包括制定药品监管政策、审批药品注册申请、监督药品生产经营活动等。药监局作为国家重要的药品监管机关，在保障人民群众健康方面扮演着至关重要的角色。在招聘过程中有严格的选拔程序，确保其能够承担起维护公众健康和安全的重任。
在就业前景方面，药监局主要负责食品、药品、医疗器械和化妆品的安全与质量管理，对专业人才需求多样。医学、法学、药学和计算机专业人才是主要需求方向，其中医药专业尤为重要。
就业前景的话，药监局主要是管理食品，药品，医疗器械，化妆品等相关安全和质量的机构。药监局需要各种专业技术类人员。主要以医学，法学，药学，计算机专业的为主。当然医药专业是最主要的。