1、有从印度进口的，也有国产的。目前药品市场上的吉非替尼片的生产厂家主要为阿斯利康制药有限公司和印度Natco Pharma公司。吉非替尼临床研究资料证明，局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，以吉非替尼进行治疗可达到持续的客观缓解。
2、我们说的印度产吉非替尼片一般是NATCO产的那一种，因为防伪做得好，很受欢迎。在印度一盒是5900卢比，根据汇率，换算过来一盒30片就是600上下的样子。有的患者自己去印度就可以买到这款药，但需要过海关，带不了多少回来。
3、德国是属于原厂的，印度的则是仿制的，但是两种在药效是没有区别的，只有价格不一样，德国的比较昂贵，毕竟作为进口药 ，印度的比较便宜，一盒才几百块钱。
替吉奥胶囊（国外商品名： TS-1 或 S-1）是一种由日本大鹏药品工业株式会社研发的复方抗癌药物。每粒胶囊包含替加氟（20mg）、吉美嘧啶（8mg）和奥替拉西钾（16mg），按照1：0.4：1的摩尔比组成。
【药品名称】：替吉奥胶囊，一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂，由进口原研大鹏药品工业株式会社和国产厂家如山东新时代、江苏恒瑞医药、齐鲁制药等生产。【规格】：进口原研有20mg*140粒和25mg*140粒，国产仿制规格包括20mg（以替加氟计）14/28/42粒/盒，以及25mg（以替加氟计）12/24/36粒/盒。
药品名称：替吉奥胶囊，商品名称为维康达，其英文名为Tegaful， Gimeracil， and Oteracil Potassium Capsule，汉语拼音为Tiji’ao Jiaonang。成分：本产品为复方制剂，主要成分包括替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾。药品形态：替吉奥胶囊为硬胶囊，内容物为白色或类白色颗粒或细粉状。
替吉奥胶囊分为单独用药和联合用药。单独用药的患者是每天2次，每次40mg--60mg，连续服用28天；联合用药的患者每天2次，每次80mg，连续服用14天。患者在使用药物的时候，一定要按照正确的用法用量来使用，切忌根据自己的病情来随便的增加或者是减少药量。通过临床的实验证明，替吉奥胶囊的副作用也是存在的。
1、近日，创新药物研发公司晨泰医药宣布了一项重大进展：其自主研发的1类新药佐利替尼（Zorifertinib）-- 一款专为晚期EGFR敏感突变非小细胞肺癌患者设计，尤其是针对伴有中枢神经系统（CNS）转移的病症，已正式提交新药上市申请（NDA），并得到了国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的受理。
2、迪哲医药凭借持续的源头创新，短短时间内推出戈利昔替尼等多款FIC/BIC药物，表明了其在差异化研发战略上的成功。例如，舒沃替尼作为首个上市的国内EGFR 20号外显子插入突变NSCLC药物，已展现出强劲的市场潜力。未来，戈利昔替尼的获批将助力公司进一步拓展全球市场，为全球患者带来更广泛的治疗选择。
3、首当其冲的是妥拉美替尼，作为国内首款MEK抑制剂，它在全球范围内是首个且唯一针对NRAS突变晚期黑色素瘤的靶向药物，为治疗这一罕见病症带来了新的希望。科济药业的泽沃基奥仑赛则在国内上市，成为第五款抗原受体T细胞（CAR-T）产品，特别是针对BCMA的第二款产品，用于治疗RR MM成人患者。
4、阿斯利康宣布，其TAGRISSO（奥西替尼，泰瑞沙）联合化疗的补充新药申请（sNDA）已被美国食品和药物管理局（FDA）受理，并获得优先审评资格，针对局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的治疗。此前，该适应症已获得FDA的突破性治疗指定。
5、晨泰医药的佐利替尼，作为新一代CNS转移晚期EGFR敏感突变肺癌的治疗选择，凭借其穿透血脑屏障的能力，为患者提供了新的治疗希望。这些创新药物的涌现，不仅体现了中国药企在研发领域的实力，也预示着未来医疗领域将更加多元化和精准化。
6、PAPILLON III期研究是埃万妥单抗联合化疗在新诊断EGFR外显子20插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的3期研究。MARIPOSA III期研究是埃万妥单抗联合Lazertinib（拉泽替尼，第三代EGFR抑制剂）头对头奥希替尼治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期研究。
近日，澎湃新闻（）记者从上海艾力斯医药 科技 有限公司（以下简称“艾力斯医药”）获悉，该公司自主研发的第三代肺癌靶向药物——甲磺酸艾氟替尼有望在明年正式获批上市。去年，该药物已经获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）有条件批准上市许可。
简介：赛沃替尼是我国自主原创的高度选择性口服MET抑制剂，也是我国首款获批MET靶向药。该药用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。