1、药品的标签是指---药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用 量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
2、药品包装上印有或者贴有的内容。药品标签分为内标签和外标签，指的是药品包装上印有或者贴有的内容，通常包含通用的名称，适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期等。药品是用来预防、治疗、诊断疾病，有适应症或功能主治、用法、用量的物质。
3、直接接触药品包装的内容。药品标签的存在非常重要，因提供了关于药品的重要信息，如通用名称、用法用量、有效期等。上述信息对于患者正确使用药品至关重要，确保药物的安全性和有效性。
4、药品盒标签就是药品的标签，精神药品、麻醉药品、毒性药品、放射药品都有特殊的标签标志。
5、药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的包装的标签。第十七条，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
6、药品标签（Label、Labeling） 。药品标签分为两种，一种称为“Label”，是指直接接触药品的内容器、外容器或外包装上的书写物、印刷物、绘制物；另一种称为“Labeling”，包括所有的Label、药品说明书和其他附加于药品的书写物、印刷物、绘制物。 按照FDCA的规定，所有的药品都必须有充分的标签说明。
“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。
“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。在现行《药品管理法》中规定，生产药品“需要经过国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。
“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。其中“药”代表是药品，这是最基本性质（与保健食品和医疗器械的区别），“准”字代表国家批准生产的药品，“试”代表国家批准试生产的药品。
“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。在现行《药品管理法》中规定，生产药品“需要经过国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。
“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。其中“药”代表是药品，这是最基本性质（与保健食品和医疗器械的区别），“准”字代表国家批准生产的药品，“试”代表国家批准试生产的药品。
但是批准权的放开造成全国药品市场混乱，假药横行 现在国家强要求，药品生产达到国标才予以发证，全部为国药准字 现在的药品市场秩序好多了 因此只要不是国药准字的都是假药。
国药准字是代表本产品属于国家食品药品监督管理批准生产的药品。 食药监械准字是代表本产品属于省级或市级食品药品监督管理局批准生产的医疗器械类产品。 国食药监械准字是代表本产品属于国家食品药品监督管理局批准生产的医疗器械类产品 。 药（械）准字 属于 医疗器械 。
1、法律分析：药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条 药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
2、【法律分析】：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。
3、法律分析：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
4、批准文号是生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号。药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。
5、药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证。每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。