1、销售假药罪的假药是指销售药品产品成分与国家规定成分不符，或者用其他药物来冒充生产药品的。根据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
2、有下列情形之一的，为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
3、一）药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。
4、是指药品生产企业违反强制性检验的要求，未经检验即销售，但药品本身是经过批准的，不必然是假药。但是，上述行为均违反了药品管理秩序，具有主观故意，情节也较为恶劣。
5、有以下两种情形之一的，即为假药： （一）药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。法律客观：《中华人民共和国药品管理法》第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
1、药品只有批号可以通过批号看日期。生产批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间内两位数表示月份，最后两位数表示日期。如某药品的批号为容“120213”，即是在2012年02月13日生产的药品。药品“批准文号”也叫“国药准字”号，是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明和识别真假药的重要依据。
2、有效期：是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣药查处。药品有效期的计算是从生产日期开始的，如某种药品生产日期是：20040213，有效期是三年，那么有效期的合法标示就是20070212或2007年1月。
3、药品的生产日期和批号可以通过多种方式进行查询。首先，最直接的方式是查看药品包装或说明书。大多数药品的包装或说明书上都会明确标注生产日期和批号。生产日期通常以年、月、日的形式表示，而批号则是一组特定的代码，用于标识药品的生产批次。
4、在中国，批号的生成遵循着一定的规范和标准。根据国家药品监督管理局的要求，每个制药企业都需要按照统一的编码规则对药品进行批号的生成和管理。这种标准化的编码系统不仅方便了药品监管部门的监督和管理，也提高了药品质量和安全的可追溯性。
5、即可查询到对应的生产日期。这种方法方便快捷，适用于不熟悉批号编制规则或者无法直接解读批号的消费者。总的来说，生产批号查日期的方法并不复杂，关键是要了解产品批号的编制规则，并选择合适的查询途径。通过仔细观察产品包装、扫描条码或使用在线查询工具，我们都可以轻松地获取到产品的生产日期信息。
首先，最直接的方式是查看药品包装或说明书。大多数药品的包装或说明书上都会明确标注生产日期和批号。生产日期通常以年、月、日的形式表示，而批号则是一组特定的代码，用于标识药品的生产批次。例如，包装上可能印有生产日期：2022年05月10日，批号：220501等字样。
打开百度搜索引擎，输入“国家市场监督管理总局”进行搜索。 找到国家市场监督管理总局官方网站并点击进入。 进入官网后，找到并点击“食品药品监督管理局”或“药品监督管理局”等相关链接。 在食品药品监督管理局网站上，寻找到“公众查询”板块并点击进入。
可以通过以下几种方式查询药品的生产批号： 查看药品包装：大多数药品的包装上都会印有生产批号，通常位于药品包装盒或瓶身的标签上。生产批号通常以一串数字或字母的形式呈现，可以通过这些信息来查询药品的生产信息。
药品批号查询可以通过药品包装盒、说明书、药品监管部门的官方网站等途径进行查询。 药品批号的概念：药品批号是指用于标识某一批药品生产信息的唯一代码，可以帮助追溯药品的生产、流通和使用情况。 查询途径：- 药品包装盒：大多数药品的包装盒上都会明确标注有药品批号。