1、药品监督管理局属于市场监督管理局的组成部门之一，两者在监管工作中密切合作，共同维护市场秩序和保障公众利益。药品监督管理局负责药品的注册、审批、监管和执法等工作，确保药品市场的安全和稳定。市场监督管理局则负责市场准入、市场竞争、市场秩序等方面的监管工作，为药品监管提供了更加全面和有力的支持。
2、法律分析：食品药品监督管理局和药监局是同一个单位。食品药品监督管理局简称为药监局或食药局，主要负责药品、食品、医疗器械、化妆品的生产、销售监管。法律依据：《中华人民共和国民事诉讼法》第十七条 基层人民法院管辖第一审民事案件，但本法另有规定的除外。
3、法律分析：食品药品监督管理局和药监局是同一个单位。食品药品监督管理局简称为药监局或食药局，主要负责药品、食品、医疗器械、化妆品的生产、销售监管。组建国家食品药品监督管理总局。保留国务院食品安全委员会，具体工作由国家食品药品监督管理总局承担；食品药品监管总局加挂国务院食品安全委员会办公室牌子。
4、法律分析：国家市场监督管理总局是国务院的直属机构，药监局由国家市场监督管理总局管理。
5、药监局属于市场监督管理局，为下属单位。一般是由工商局、质监局、食品药品监督局合并成市场监督管理局。工商行政管理局是政府主管市场监管和行政执法的工作部门。质量技术监督局是贯彻国家产品质量法，计量法，标准化法的国家行政部门。
6、法律分析：食品药品监督管理局和药监局是同一个单位。食品药品监督管理局简称为药监局或食药局，主要负责药品、食品、医疗器械、化妆品的生产、销售监管。
国家药监局负责全国药品生产监管工作，监督和指导省级药品监管部门的相应工作。具体职责包括制定药品检查技术规范和文件，组织境外检查和疫苗巡查，并对检查发现的风险进行分析评估，提供检查结论和处置建议。同时，国家药监局核查中心指导和评估各省级药品检查机构的质量管理体系。
药品监督管理局属于市场监督管理局的组成部门之一。市场监督管理局的职责 市场监督管理局是政府的综合性市场监管机构，其职责涵盖了多个方面。首先，它负责市场准入的管理，包括对企业注册、备案、许可等事项的审批和管理。其次，市场监督管理局还负责监管市场竞争行为，防止不正当竞争和垄断行为的发生。
医药公司归药监局监管。医药公司属于药监局监管范围，药监局负责监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案。
药品监督管理部门是负责药品监督管理的政府部门，其主要职责包括药品注册审批、药品生产、流通、使用环节的监督管理以及药品安全事件的应急处理等。药品监督管理部门的职责 药品监督管理部门作为负责药品监管的政府部门，其首要职责是确保药品的安全性、有效性和质量可控性。
1、药监局在国家药品监督管理局单位。药监局是负责药品监管的政府机构，隶属于国家市场监督管理总局。其在国家卫生健康委员会的指导下开展药品监督管理工作，确保药品的安全性和有效性。其主要职责包括：制定药品监管政策、审批药品注册申请、监督药品生产流通环节、处理药品不良反应事件等。
2、药监局隶属于中华人民共和国国务院。2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，将国家食品药品监督管理总局的职责整合，组建中华人民共和国国家市场监督管理总局；不再保留国家食品药品监督管理总局。 法律依据：《国务院机构改革方案》组建国家市场监督管理总局。
3、食品药品监督管理局是属于事业单位，事业单位里面也是有公务员编制的。根据第十二届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革和职能转变方案》和《国务院关于机构设置的通知》（国发〔〕14号）规定，设立国家食品药品监督管理总局（正部级），为国务院直属机构。
4、药监局属于事业单位，事业单位中也包含公务员编制。在地方层面，药监局的求职相对容易。事业单位是指由国家行政机关举办的，受政府领导，主要提供教育、科技、文化、卫生等活动非物质生产和劳务服务的社会公共组织。这类组织的经费来源于公共财政支出，不进行经济核算。
5、药监局属于事业单位，事业单位内有公务员编制。这些单位由国家行政机关举办，受政府领导，经费由公共财政支出，不以经济核算为主要目标，主要提供教育、科技、文化、卫生等活动的非物质生产和劳务服务。事业单位是一种表现形式为组织或机构的法人实体。一般而言，事业单位工作人员主要分为在编和非在编人员。
根据《中华人民共和国药品管理法》规定国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是国家食品药品监督管理局。
【答案】：D 《中华人民共和国药品管理法》第五条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。
药品监督管理局属于市场监督管理局的组成部门之一，两者在监管工作中密切合作，共同维护市场秩序和保障公众利益。药品监督管理局负责药品的注册、审批、监管和执法等工作，确保药品市场的安全和稳定。市场监督管理局则负责市场准入、市场竞争、市场秩序等方面的监管工作，为药品监管提供了更加全面和有力的支持。
药品监督管理部门是负责药品监督管理的政府部门，其主要职责包括药品注册审批、药品生产、流通、使用环节的监督管理以及药品安全事件的应急处理等。药品监督管理部门的职责 药品监督管理部门作为负责药品监管的政府部门，其首要职责是确保药品的安全性、有效性和质量可控性。
药品监督管理局与市场监督管理局在药品监管领域各自承担不同的职责，但两者之间存在紧密的合作关系。药品监督管理局负责药品的专门监管，确保药品质量和安全；市场监督管理局则负责更广泛的市场秩序和消费者权益保护工作。在实际工作中，两部门需要加强沟通与协作，共同维护药品市场的安全和秩序。
国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。
国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。
1、县级以上地方人民政府卫生行政部门（含中医药管理部门，下同）负责本行政区域内医院投诉管理工作的监督指导。
2、卫生局主要负责对医院的质量和安全监督、管理。医管局主要是投资办医院，对医院运行进行管理。卫生局主要负责对医院的质量和安全监督、管理。这是在我国部分地区开展试点的卫生管、办分离的一种新管理模式。卫健委的核心职能是提升人民健康与公立医疗机构改革。
3、负责监测和管理药品宏观经济的部门是国家发展和改革宏观调控部门；负责拟订国家基本药物采购、配送、使用的管理制度的部门是国家卫生健康部门；承担医药行业管理工作的部门是国家工业和信息化管理部门。
4、药监局，全称为国家药品监督管理局，作为国家市场监督管理总局的一部分，其主要职责在于监管药品、医疗器械和化妆品等与健康和生命安全紧密相关的商品。药监局致力于通过制定和执行相关的法规、标准和政策，确保这些产品从研发、生产、流通到使用各个阶段的质量与安全性。