第八条 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 第九条 药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。
法律分析：膏药属于中药的一种剂型，正规合法销售的膏药应有国家食品药品监督管理局核发的药品准字号。根据国家食品药品监督管理局颁布的《药品说明书规范细则》有关规定，中药说明书格式中应标明主要成分。
《药品网络销售监督管理办法》第一条 为了规范药品网络销售和药品网络交易平台服务活动，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称药品管理法）等法律、行政法规，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品网络销售、提供药品网络交易平台服务及其监督管理，应当遵守本办法。
月1日，由国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局制定的《药品网络销售监督管理办法》。《办法》明确规定，从事药品网络销售的，应当是具备保证网络销售药品安全能力的药品上市许可持有人或者药品经营企业。即药品上市许可持有人或者取得药品经营许可证的经营企业才能开展药品网络销售业务。
法律分析：国家食品药品监督管理总局指导全国药品网络销售监督管理工作。省级食品药品监督管理部门负责药品网络交易服务的监督管理。设区的市级和县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品网络销售活动的监督管理。药品网络销售应当诚实守信，依法经营，保障药品质量安全。
药品监督管理部门应加强网络销售监测，对违法行为依法调查处置。对有安全隐患的，采取相应措施，并公布结果。药品监督管理部门需保密个人信息与商业秘密。违反本办法将受到相应处罚，情节严重者依法追究刑事责任。本办法自2022年12月1日起施行。
第一章 总则第一条 为加强易制毒化学品管理，规范购销和运输易制毒化学品行为，防止易制毒化学品被用于制造毒品，维护经济和社会秩序，根据《易制毒化学品管理条例》，制定本办法。第二条 公安部是全国易制毒化学品购销、运输管理和监督检查的主管部门。
易制毒化学品购销和运输管理办法已经在2006年4月21日公安部部长办公会议通过，自2006年10月1日起施行。
第五章法律责任详细规定了对易制毒化学品购销和运输过程中的违规行为的处罚措施。首先，第三十条规定，未经许可或使用伪造证件购买易制毒化学品的，公安机关会没收化学品并处以货值10-20倍罚款，不足1万的按1万罚款，情节严重者将追究刑事责任。
易制毒化学品的购销和运输管理在《管理办法》的第二章中有着严格的规定。首先，购买非药品类的第一类易制毒化学品需向省级人民政府公安机关申请购买许可证，而第二类和第三类则需在县级人民政府公安机关备案。只有获得相应许可或备案后，方可进行购买。
《药品流通监督管理办法》第十五条：药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
药品生产经营企业不得以现货销售药品，是为了保障公众健康和安全，遵守药品监管法律法规，防止药品流入非法渠道，确保药品质量和安全，维护市场秩序和公平竞争。根据我所了解的相关法律法规，药品生产经营企业不得以现货销售药品的方式进行销售。
第十五条是药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。应理解为，是不得“现货”销售，但是订货是可以的。
麻醉药品，精神药品和易制毒品化学管理的具体办法（《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学品管理条例》）由国务院规定。
麻醉药品，精神药品和易制毒品化学管理的具体办法由国务院规定。参照《麻醉药品和精神药品管理条例》第一条规定：为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。
国务院。根据查询华律网显示，禁毒法第二十五条规定麻醉药品、精神药品和易制毒化学品管理的具体办法，由国务院规定，首先要建立完整的易制毒化学品管理的制度，然后按制度规定认真执行，此外，要根据具体情况及时修订和完善相关的规定条款并公布执行，最后是要做好制度的执行检查，并做好相应的检查记录。