1、药品批号是每一批药品的生产日期，通常以六位数字表示，前两位表示年份，中间两位表示月份，后两位表示日。例如，“030126”表示此药在2003年1月26日生产。若标有“030126 - 1”，则意味着这是2003年1月26日生产的首批药品。
2、有效期是指药品被批准的使用年限，其含义为药品在一定储存条件下，能够保证质量的期限。药品有效期限是涉及药品稳定性和使用安全性的标识，按2001年国家新修订的《药品法》规定，必须在说明书中予以标注。
3、批号是该产品原料批次编号，药品有效期是相对与生产日期。生产日期是该药品制作成型并包装好预备销售的日期。产品可以有同批号不同生产日期。也可以有同生产日期不同批号。如果一个药品出现质量问题一般是以批次为单位，（例如召回某批次药品）而不是以生产日期为单位。
4、药品的有效期是指在规定的储存条件下，药品能够保持其质量的期限。这一期限因药品的性质和储存条件而异，通常为1至5年。药品的生产批号可以帮助我们判断其是否过期。国产药品的生产批号通常由6至8位数字组成，前两位表示生产年份，紧随其后的是生产月份，最后2至4位表示批次号。
5、根据国家有关规定，在药品的包装上必须标明产品批号、生产日期、有效期（或失效期）这三项内容，企业一般使用一组阿拉伯数字或数字加字母的形式来标示，它们分别代表的含义是：（1）产品批号：是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母。
1、综上所述，仿制药的存在是为了降低研发成本、满足市场需求、促进技术创新和竞争以及平衡专利保护与公共健康需求等多方面的因素驱动的。在医药领域，仿制药起到了不可或缺的作用。
2、医院倾向于开具仿制药的原因有以下几点：首先，仿制药与原研药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上具有相同性，能够满足医生的治疗需求和患者的用药需求。其次，随着大量专利药品保护期的到期，其他国家和制药厂可以生产仿制药，这使得仿制药的供应量不断增加，价格相对较低，有利于降低医疗成本。
3、仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。进行质量和疗效的一致性评价，就是要求对已经批准上市的仿制药品，在质量和疗效上与原研药能够一致，在临床上与原研药可以相互替代，这样有利于节约社会的医药费用。
法律分析：批准日期和有效期等于药品生产日期和保质期，这属于药品有效期的表示方法之一。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条 不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出，一般按销售劣药处理；酿成后果的，还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿，追究相关责任人的责任。
药的批准日期不是生产日期。生产单位在药品生产过程中，可以将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号表示。部门生产厂商的药品批号可以表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验。
不是。批准日期是国家药监局批准生产的时间的，和生产日期不是不一样。中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局。
批准日期和有效期等于药品生产日期和保质期，这属于药品有效期的表示方法之一。药品有效期指的是药品在规定的贮存条件下，能够保持合格质量的期限，一般药品有效期有以下几种表示方法：直接标明失效期失效期：某年某月，是指该药在该年该月的1日起失效。
批准日期和有效期与生产日期和保质期是两个概念，批准日期和有效期指的是生产许可证，跟物品生产日期和保质期没有关系，批准日期和有效期不等于药品生产日期和保质期。
药品标签上标明的是生产日期，还有有效期。根据《药品标签和说明书管理规定》第九条 药品的标签分为内包装标签与外包装标签。（一）内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致。
1、新鲜乳制品与豆浆：这些产品的保质期通常较短，因此，生产日期和最佳食用日期往往在同一天。消费者可以通过包装上的信息了解产品的新鲜程度和使用期限，从而在购买前做出明智决策。 鲜活食品添加剂：例如酵母片和发酵粉等。
2、解 日报的制造日期和有效期是同一天的。日报在出刊日前一天晚上至夜间进行编辑工作，并在出刊日当天凌晨进行印刷。因此，日报的制造日期和有效期都是出刊日当天。
3、日报的制造日期和有效期是同一天，因为日报是每天出版的刊物，记录了当天的新闻和信息。 日报的“制造日期”指的是出版日期，而它的“有效期”指的是所提供信息的时效性，这两者都是同一天。