药房必须配备药学技术人员，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应配备执业药师或其他依法资格认定的药学技术人员，经营乙类非处方药的则需配备合格的业务人员。这些人员必须为本企业全职职工，不得兼职。
药房必须配备药学技术人员；属大连市内四区、先导区及市县城区区域内经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业、应当配备执业药师（从业药师）或者其他依法经资格认定的药学技术人员。经营乙类非处方药的，应当配备经过市药品监督管理局组织考核合格的业务人员。
药房必须配备药学技术人员。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师（从业药师）或其他依法经资格认定的药学技术人员。经营乙类非处方药的，应当配备经过市药品监督管理局组织考核合格的业务人员。以上专业技术人员必须为本企业在职职工，不得兼任。
药店无处方销售处方药违反《药品流通监督管理办法》。执业药师不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。违反规定，责令限期改正，给予警告。逾期不改正的，处以1000元以下的罚款。
零售药店是指通过劳动保障行政部门资格审定，并经医疗保险经办机构确定，为参保人员提供处方外配和非处方滑敏世药零售服务的药店。那么零售药店的经营范围是什么呢？下面我就为大家解开零售药店的经营范围，希望能帮到你。零售药店的经营范围零售药店分三级，经营种类各不同。
药品批发企业从药品生产企业购进的含特殊药品复方制剂可以销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构；从批发企业购进只能销售给本省（区、市）的零售企业和医疗机构。5复方甘草片、复方地芬诺酯片列入也必须凭处方销售；除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装。
药房工作人员必须具备强烈的责任心，并细致认真地完成各项任务。药品管理采取实物责任制，并对差错货物实行赔偿制度。药房工作人员严格执行药品进销存管理制度，严控进货渠道，并认真核实供货方资质，确保发票与货物同行。对新进药品，必须执行验货、登记及签字入库程序。
药品发放采取先进先出，近期先用的原则，避免药品过期失效，造成浪费。药库管理 药库库内要保持清洁卫生，物品堆放合理。对保管的药品平时要做到勤检查、勤核对、保证做到账、物相符。
药品出库管理遵循“先进先出”和按批号发货的原则，确保药品的合理分配与使用。在发货时，必须进行质量检查，并且要由两人共同核对。根据门诊药房和住院药房的申请，确保品种、产地、规格、数量和批号的准确性。对于即将到期的药品，需要特别关注，确保在有效期内安全使用。
药品入库是药房管理流程中的一个重要环节。当药品到达后，药房需要对其进行严格的验收和检查，包括检查药品的包装、标签和有效期等信息，确保药品的质量和安全性。验收合格后，药房需对药品进行登记，并将其存放在合适的仓库中。药品销售是药房管理流程中的另一个关键步骤。
药品管理 库房每月最后一天进行盘存，库房保管协助院财务人员做好药品帐目，做到帐物相符。如出现药品亏损要认真分析原因，找出解决办法，并及时上报科主任。每月根据各药房保管登记的3个月以内失效的药品进行统一登记，交由采购人员通知各公司协助进行退换。
药库管理人员需在药师指导下进行药品的保养、存放，并负责药品账目的登记和保管。这涵盖了药品的出入库登记、验收记录以及温湿度的监控。药品入库前，必须经过药师的严格验收，确保其合格后才能登记入库，并录入电脑系统。这样可以确保药品的质量和数量准确。
凭处方销售：零售药店必须凭医生开具的处方才能销售处方药，不能违规出售处方药。 药师审核：驻店药师需对医师处方进行审核，并签字确认，以确保处方药的合理使用。 审核内容：药师审核的主要内容包括：处方是否合法、清晰、完整；药物是否正确、剂量是否合适；是否有配伍禁忌或其他注意事项。
法律分析：销售处方药必须凭医生开具的处方，由驻店药师对处方进行审核并签字，方可依据处方调配销售，对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。必要时，需要经原处方医师更正或重新签字后方可调配或销售。处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。销售人员调配完毕核对无误后应在处方上签全名。
零售药店的执业药师或药师在销售药品时应掌握的基本知识如下：处方药（简称Rx药）是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
药品采购、验收、陈列、销售等关键环节的管理，以及库房的储存和养护。 对供货单位和采购品种进行严格审核。 处方药销售过程的管理。 药品拆零销售的操作规范。 对特殊管理药品和国家有专门管理要求的药品进行专项管理。 记录和凭证的规范化管理。 收集和查询有关药品质量信息。
销售药品时，必须持有《药品经营许可证》，该许可证需在当地县级以上药品监督管理部门申请获得。根据相关法规，进行药品批发活动，需经省级药品监督管理部门批准，获得《药品经营许可证》。销售假冒伪劣药品将面临法律责任，具体取决于药品是否足以严重危害人体健康。
开办药品生产企业涉及一系列严格的审批程序。首先，申请人需向所在省（自治区、直辖市）的药品监督管理局提交申请。在收到申请后的30个工作日内，该局将依据国家发布的药品行业发展规划和产业政策进行评估，决定是否批准筹建。如果获得筹建许可，申请人需按照相关规定开始筹备工作。
为了合法经营药品，商家需要获得《药品经营许可证》。这一许可需向所在地区的县级或以上级别的药品监督管理部门申请。根据相关法规，进行药品批发业务，必须经过所在省份、自治区或直辖市的药品监督管理部门的批准，并且取得《药品经营许可证》。
药品的合法生产和销售必须通过国家食品药品监督管理总局的严格审批，获得批准文号。批准文号不仅是药品合法性的标志，也代表着该药品的安全性和有效性。没有获得批准文号的药品，不仅不能进行生产，更不能在市场上销售。销售没有批准文号的药品属于违法行为，可能会导致严重的法律后果。
获得《药品注册批件》的药品还需通过GMP认证，即《药品生产质量管理规范》认证。这一认证过程涵盖了生产环境、设备、工艺、人员培训等多个方面，确保药品生产过程中的每一步都符合国家规定。通过GMP认证的企业才能正式开始生产并上市销售。
需要注意的是，在获取《药品生产许可证》之前，需要进行详细的审核。通过验收后，将正式获得《药品生产许可证》。如果许可证范围包括批准文号的产品，则需要进行验证，试生产一个月后进行GMP认证。认证通过后，可进行产品研发，申报生产。在审批通过后，才能获得《GMP》证书，正式上市销售。
药品零售配送的操作流程通常涉及以下几个关键步骤： 药品采购：制定采购计划，基于销售需求和库存状况选择合适的供应商，并与之商定价格、数量等关键条款。 入库管理：药品到达后，进行严格的验收检查，分类存放并准确计数。随后，将药品信息录入系统，确保数据准确无误。
药品零售配送的操作流程一般包括以下几个环节： 药品采购：根据药品销售量和库存情况，制定采购计划，选择可靠的供应商，协商价格和货品数量等细节。 入库管理：收到药品后，进行验收、分类、计数等工作，并将药品信息记录到系统中，确保数据的准确性和完整性。
在临床市场，最基本的流程是从厂家发货到商业公司，然后由商业公司配送到医院。而连锁市场则简单一些，药品直接从厂家发往连锁公司的仓库，再由连锁公司分发到各个零售点。第三终端的流程稍有不同，药品同样由厂家发往商业公司，商业公司再将药品配送至各个基层医疗单位和个体药店。
收货作业。收货周期的开始。它包括订货和接货两个过程。配送中心收到和汇总门店的订货单后，首先要确定配送货物的种类和数量，然后要查询配送中心现有库存中是否有所需的现拣选流程；如果没有、或虽然有现货但数量不足．则要及时向总部采购部门发出订单，进行订货。
勾选好病人需要继续服用的药，就能引用到处方当中。上药控股的配送系统会在第一时间按照医生处方将药品配送至病人家中，免去他们跑大医院排队开药的烦恼。记者了解到，上药控股在药品采购、在库储存、销售、运输等流程上也都有规范、先进的制度，确保送到患者手上的每一份药品的来源可查。
【生产】：制药企业。【流通】：各级代理商、医药公司。【零售】：药店、医院药房。
1、新版GSP第一百三十八条规定了药品零售质量管理制度的具体内容，包括药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理措施，其中，对于设置库房的零售企业，还特别强调了储存和养护的管理细节。在处方药销售方面，新版GSP进一步明确了管理规范，确保药品销售过程中的合规性与安全性。
2、根据《药品经营质量管理规范》（GSP）的规定，常温库的温度范围应该是10℃至30℃之间，确保药品储存环境的稳定性。 阴凉库的温度要求不超过20℃，同时需要保证库房位置避免阳光直射，以维护药品质量。
3、药品经营质量管理规范实施细则（GSP实施细则）中第三十九条规定了医药仓库的垛距、墙距、柱距、顶距、灯距等要求，以确保药品储存的安全和质量。 垛距：库房垛距一般为 0.3～0.5 米，货场垛距一般不少于 0.5 米，以防止库房墙壁和货场围墙上的潮气对药品的影响。