药品生产技术英文全称是(药品生产技术百度百科)
发布时间:2024-06-12 浏览次数:22

药品生产质量管理规范的英文简称

【答案】:E 本组题考查药事管理法律内容体系。GMP是《药品生产质量管理规范》的英文缩写;GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写;GAP是《中药材生产质量管理规范》的英文缩写;GLP是《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写;GCP是《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写。故答案为E。

此题考查GMP的概念。GMP是英文goodmanufacturingpractice的缩写,其中文译为《药品生产质量管理规范》,是药品生产和质量管理的基本准则。故本题答案应选A。

GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写,中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。世界卫生组织,60年代中开始组织制订药品GMP,中国则从80年代开始推行。1988年颁布了中国的药品GMP,并于1992年作了第一次修订。

cGMP是什么意思?

CGMP是Current Good Manufacture Practices的英文缩写,称为动态药品生产管理规范。要求在产品生产和物流的全过程都必须验证,是目前国际上相当严格的药品生产管理标准,也是目前美、欧、日等国执行的GMP规范,被称作“国际GMP规范”。对产品的管理更为严格,更强调生产过程中的管理。

CGMP是目前美欧日等国执行的GMP规范,也被称作“国际GMP规范”。

cGMP是一类环化核苷酸,即单核苷酸中磷酸部分与核糖中第三位和第五位碳原子同时脱水缩合形成一个环状二酯、即3,5-环化核苷酸,重要的有3,5-环腺苷酸(cAMP)和3,5-环鸟苷酸(cGMP)。

GMP和GSP分别是什么意思?

GSP :药品经营质量管理规范 GMP :药品生产管理规范 本回答由网友推荐 举报| 评论 19 2 其他回答 GMP是英文单词Good Manufacturing Practices的缩写,它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订,20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布,要求制药企业广泛采用。

GSP是英文Good Supply Practice的缩写,意即良好供应规范,是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序,医药商品在其生产、经营和销售的全过程中,由于内外因素作用,随时都有可能发生质量问题,必须在所有这些环节上采取严格措施,才能从根本上保证医药商品质量。

GMP, 全称(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。

GMP, 全称(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。GSP和GMP 二者区别如下:作用不同 GSP:通过严格的管理制度来约束企业的行为,对药品经营全过程进行质量控制,保证向用户提供优质的药品。

gmp的中文全称是什么?

GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写,中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。

GMP, 中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。

gmp的中文全称是药品生产质量管理规范,英文全称是Good Manufacturing Practice of Medical Products。《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则,本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。

GMP ,全称GOOD MANUFACTURING PRACTICES(药品生产质量管理规范)。现行的为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》。

什么是中药材GAP和SOP?

GAP:中药材生产质量管理规范 GLP:实验室作业规范 SMP:标准管理规程 SOP:标准操作规程 恰巧我也做医药相关培训,所以以上我还是比较熟悉的。

法律分析:中药材GAP是Good Agricultural Practice的缩写,直译为“良好的农业规范(因为中药材栽培或饲养主要属于农业范畴)”,在中药行业译为“中药材生产质量管理规范”。它是我国中药制药企业实施的GMP重要配套工程,是药学和农学结合的产物,是确保中药质量的一项绿色工程和阳光工程。

GAP是指中药材生产质量管理规范。最新版本:国家药品监督管理局令第 32 号 《中药材生产质量管理规范(试行)》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规范自2002年6月1日起施行。GAP共十章五十七条,其内容涵盖了中药材生产的全过程,是中药材生产和质量管理的基本准则。

按照中药材规范化种植(GAP)技术标准操作规程(SOP)生产出来的药材,可称为无公害中药或称GAP中药,它是无污染的安全、优质、健康型中药,亦称绿色中药、无污染中药。

中药材gap是good agricultural practice的缩写,直译为“良好的农业规范(因为中药材栽培或饲养主要属于农业范畴)”,在中药行业译为“中药材生产质量管理规范”。它是我国中药制药企业实施的gmp重要配套工程,是药学和农学结合的产物,是确保中药质量的一项绿色工程和阳光工程。

美国药典的英文缩写为

1、美国药典的英文缩写为USP。《美国药典》(The United States Pharmacopoeia)简称:USP,收载原料药和剂型的标准。美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定,也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收载了美国药典(USP)尚未收入的新药和新制剂。

2、【答案】:B 本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度。《美国药典》的缩写为USP;《日本药局方》的缩写为JP;《欧洲药典》的缩写为EP或Ph.Eur.;《英国药典》的缩写为BP;《中国药典》的缩写为ChP。建议考生熟悉常见药典的缩写。故本题答案应选B。

3、NF收载了美国药典(USP)尚未收入的新药和新制剂。最新版本:USP 33-NF 28重新发行版:2010年10月1日生效。

4、美国药典的缩写有以下几种:USP:美国药典的英文缩写,代表United States Pharmacopeia,是美国药典的正式名称。NF:美国药典的补编,即国家补充(National Formulary),是美国药典的补充部分。NF主要收录了一些新的药物、剂型和制剂,以及一些不适合收录在USP中的药物。

5、什么是《美国药典/国家处方集》(USP-NF)? 美国药典-国家处方集 (USP-NF) 是关于药典标准的公开出版物。它包含关于药物、剂型、原料药、辅料、医疗器械和食物补充剂的标准。 USP-NF 英文版提供印刷版、在线电子版和光盘版。

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