药品生产许可证的吊销(吊销药品生产许可证属于什么责任)
发布时间:2024-07-20 浏览次数:29

药品管理法第117条规定

法律分析:根据《药品管理法》第1111119条规定,使用劣药的单位没收违法所得,并处违法使用药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算,货值金额不足一万元的,按一万元计算;情节严重的,责令停业整顿直至吊销药品经营许可证。

《中华人民共和国药品管理法》规定有“责令限期改正,给予警告”共七个条款,其中六个为逾期不改的再处以其他处罚,唯第一百一十七条第二款规定为可以处以罚款。第一百一十七条第一款对劣药的处罚区别药品批发与零售,起罚金额相差十倍,而第一百一十七条第二款起罚金额计算不区别。

禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。过期药品属于劣药。

生产、销售劣药的,如何处罚?

1、生产、销售劣药罪处罚标准是:对人体造成了严重危害的,可以处3-10年有期徒刑,并处涉案金额50%-200%的罚金,后果特别严重的可以处10年以上有期徒刑,最高是可以处无期徒刑的。

2、生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

3、根据《中华人民共和国食品安全法》等法律规定,生产、销售假药和劣药可以被处以警告、罚款、没收违法所得等行政处罚。刑事处罚是指由司法机关依照刑事法律规定对犯罪分子进行的惩罚。生产、销售假药和劣药属于刑事犯罪,因此会受到相应的刑事处罚。

生产销售劣药的处违法生产销售药品货值金额

生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件,吊销医疗机构制剂许可证;构成犯罪的,依法追究刑事责任。故答案为B。

对假劣药的行政处罚为常考题。假药行政处罚之一为货值金额2~5倍罚款,而劣药为货值金额1~3倍罚款。

没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。

药店常见违法行为及处罚依据

1、行业协会或者为商品交易提供服务的单位有前款规定的违法行为的,可以处50万元以下的罚款;情节严重的,由登记管理机关依法撤销登记、吊销执照。前两款规定以外的其他单位散布虚假涨价信息,扰乱市场价格秩序,依法应当由其他主管机关查处的,价格主管部门可以提出依法处罚的建议,有关主管机关应当依法处罚。

2、疫情期间违规销售退烧药品的零售药店进行行政处罚,将处以警告或者200元以下罚款;情节严重的,将处以5日以上10日以下拘留,可并处500元以下罚款,如果构成妨害传染病防治罪。处三年以下有期徒刑或者拘役;后果特别严重的,处三年以上七年以下有期徒刑。

3、法律分析:行为人销售过期药品,属于销售劣药。行为人的违法生产、销售的药品以及违法所得会被没收,同时会被处以违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;如果行为人的情节严重的,会被责令停产、停业整顿又或者是撤销药品批准证明文件。

4、法律分析:个体药店销售违禁药品会依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。在我国根据贩卖违禁药品所带来的危害程度的不同,所给予的量刑标准也是不同的。

5、首先没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获所收入30%以上3位以下罚款,终身禁止从事药品生产经营,严重的还会处5-15日拘留。在不知情的情况下,依据2024年1月1日起施行的《药品经营和使用质量监督管理办法》,有证据足以证明没有主观过错的,不予行政处罚。

6、法律主观:依据我国《刑法》第一百四十条规定,销售伪劣口罩构成犯罪的,涉嫌 销售伪劣产品罪 ,可以处处十五年有期徒刑或者无期徒刑。

药品流通监督管理办法2020

1、《药品流通监督管理办法》自2020年1月1日起实施,规定药品生产、批发、零售等各环节应当依法取得许可证,同时加大E平台的监管力度。违反该办法将受到吊销许可证、罚款等处罚。《药品流通监督管理办法》于2020年1月1日起正式实施,对药品生产、批发、零售等各环节的监管和管理作出了规定。

2、法律依据:《药品流通监督管理办法》第十八条 药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。《药品流通监督管理办法》第三十八条 药品零售企业违反本办法第十八条第一款规定的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正或者情节严重的,处以一千元以下的罚款。

3、为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。

4、法律分析:药品生产、经营企业未按照规定留存有关资料、销售凭证的。由有关部门责令限期改正,给予警告,逾期不改正的,处以5000元以上2万元以下的罚款。

5、将药品销毁。对责任人和涉假企业(或单位)进行罚款,并上报.有关部门,数量和金额巨大的或情节严重的直至追究相关人员法律责任。追查该药品的源头,追究相关责任人的责任。对无任何票据的可参照市面.上同品名或品种的药品价格确定案值。

6、报告期内,阿里 健康 运营的天猫医药平台产生的商品交易总额超过554亿元。截至2020年9月30日的年度活跃消费者数量已超过5亿,较半年前增加6000万。政策东风劲吹 互联网药房成功背后源自政策的利好。

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