1、销售药品时，医药公司所需的首营资料清单相当详尽，旨在确保药品的质量和合规性。以下是主要的文件和要求：生产企业资料：包括企业法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书（药品生产质量管理规范）、组织机构代码证、税务登记证、年纳税报表、企业质量调查表和质量保证协议书。
2、产品每批检验报告（厂检，首营抽检时用到）；1产品最小包装盒（样本）；1药品说明书复印件；1一般纳税人认定记录（可有可无）；1法人授权书（法人委托书）；1身份证复印件；1产品生产标准；1购销合同；产品内外包装及说明书批文；2购销员资格证书。
3、首营包括首营企业和首营品种。首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。所以首营企业的资料包括：一证、一照、一证书，（即药品生产或经营许可证、营业执照、GMP或GSP证书，均为盖有红色公章的复印件）法人授权委托书（要有法人亲自签名或盖章）、销售人员身份证。
4、首营品种需要提供的资料：药品生产许可证 营业执照 GMP证书 药品批准证明文件（药品批准文号的批文）药品质量标准 发货药品的检验报告书 药品最小包装、标签、说明书。销售人员身份证、上岗证 法人授权委托书 质量保证协议书 注：是提供真实样品。
安全生产许可证：根据《危险化学品安全管理条例》，销售漱口水的企业也需要获得安全生产许可证，符合国家安全生产要求。上述是销售漱口水需要取得的一些资质和证照，企业在申请这些证照时需要符合国家法律法规和相关要求，确保产品安全、质量可靠。
商户持有的《食品卫生许可证》复印件或《食品流通许可证》开设保健食品的商家必须持有该证照，证照许可范围必须明确注明“保健食品销售”权限。
销售消字号的产品要先办理销售资质，在营业执照的经营范围增加消毒产品就可以了。可以通过门店销售也可以向医疗机构或者公共场所，如酒店饭店都可以。
一是生产许可证，二是三体系认证，三是抽样检测证明，四是有关卫生证明，五是有较大的订货合同复印件，足以证明这家企业靠得住。
现在产品越来越多，不管什么产品要上市销售，都要通过相关的行业或者国家标准，对产品负责，同时也对消费者负责，特别是像你家的漱口水和口腔喷雾这些产品，直接入口的，我朋友在飞凡检测就做过类似这种产品的CMA检测，大致流程好像有下面几步，希望可以帮到你。
国内漱口水代工厂还是很多的，确实能符合国家标准的不多，你们可以看看优护优家，他们家生产资质符合国家标准，如消毒剂卫生许可证、化妆品生产许可证、ISO22716 质量体系认证，也是很多大品牌的合作商。
1、GSP全称为药品经营质量管理规范（Good Supply Practice），是指药品经营企业在收购、储存、销售和配送药品过程中遵循的一系列国家法律法规、标准及相关规定的行为准则。拥有GSP资质代表着药品经营企业具备了良好的规范管理和履行社会责任的能力，可以有效保障药品安全。
2、GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意即良好供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序。
3、药品GSP（Good Supply Practice）认证是指企业按照国家相关规定，建立和实施药品供应链管理体系，并通过认证机构的审核，证明企业具备合格的供应链管理能力。药师资格证书：药师资格证书是指从事药品销售的人员需要具备的证书，用于证明其具备合法从事药品销售的资质。