法律规定药店不能卖近效期药，根据我们国家《药品管理法》当中明确的规定，禁止生产和销售假药，如果说存在销售过期药的话，那么将会给予一定的行政罚款，同时还有可能有其他的处理。
临期三个月禁止销售。根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品在临近有效期的三个月内是被禁止销售的。这是为了确保患者使用安全有效的药品。在这段时间内，药店应当及时清理和处理即将到期或已经过期的药品，并确保消费者购买到符合质量要求的产品。此规定旨在保护公众健康与权益，并促进合理用药。
一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时。在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。药品的效期通常用有效期或失效期表示。
药品临期多久不能售卖一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，不能销售。销售近效期药品应当向顾客告知有效期。规范对于近效期药品的下架期限无特殊要求，根据各个药店的企业质量管理制度的规定执行。
可以调配；调配处方后经过核对方可销售。（二）处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件。（三）销售近效期药品应当向顾客告知有效期。（四）销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。
1、如果过了这一个月还没认证GSP证肯定是不能经营的。 三个月了，那药监局应该会通知你，取消药店的把。注销许可证。 我们这里是这样，每个地方不一样，你们那我就不知道了。建议你尽快认证。
2、在开业期间只要有《药品经营许可证》和《营业执照》就能卖药，但在规定时间内没有申请GSP认证或通过GSP认证就会被处罚，情节严重的会被吊销《药品经营许可证》的。
3、第六十三条 药品生产企业、药品经营企业有下列情形之一的，由药品监督管理部门依照《药品管理法》第七十九条的规定给予处罚：（二）开办药品经营企业，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证，仍进行药品经营的。
如实践中存在的“小渠道”购进药品，即向不具有正当资质的私人购买药品等情形，都应当认定为明知是假药。 药店销售假药如何认定为明知？刑法修正案八对生产、销售假药罪进行了修改，由抽象危险犯修改为行为犯，不需要达到“足以对人体健康造成严重危害”即可入罪。
销售假药案件中对于明知的认定标准是，应该从犯罪嫌疑人的学历，专业知识，销售价格，销售方式，从药品的包装说明书等各方面进行审查，比如药品的价格明显低于市场价格的，这种情况下当事人销售的假药就有可能是假药，此外还要结合证人证言等各方面审查。
销售假药罪明知的认定是只需要有假药的主观认知即可。构成生产、销售假药罪，同时构成侵犯知识产权、非法经营等其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。构成生产、销售假药罪，又以暴力、威胁方法抗拒查处，构成其他犯罪的，依照数罪并罚的规定处罚。
销售价格是否明显低于市场价格；进货渠道是否正当，有无合法手续；我国对药品实行严格的审批、许可制度，如行为人从没有合法手续的人员处以明显低于市场价格购买，应当推定为其认识到假药的可能性，主观上系明知。
销售假药罪明知得认定标准是根据行为人的从业经历、学历、专业知识等确定的，即明知是假药而售卖的心理状态。生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。
对于行为人主观明知的界定，除其供述明知系假药这一情形外，还应包括应当知道是假药的主观认知状态，这需要结合具体案件事实来综合判断认定。如实践中存在的“小渠道”购进药品，即向不具有正当资质的私人购买药品等情形，都应当认定为明知是假药。
1、药店认证是指经过政府或监管机构审核后，证明该药店符合相关法律法规和行业规定，可以合法经营药品销售和药品服务的证明。药店认证主要是为了保障消费者权益，确保药店所售药品的质量、安全和合法性。
2、药店GSP认证是什么意思？GSP是Good Storage Practice（良好存储实践）的缩写，是指制药行业规范中对药品存储条件的要求。药店GSP认证是指药店在符合GSP制度的基础上，经过第三方机构的审核和认证，证明药店符合药品质量控制、存储和发放管理的国际标准。这项认证对于药店的现代化管理和质量保障非常重要。
3、药店GSP认证是什么GSP是英文GoodSupplyPractice的缩写，意即产品供应规范，是通过控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素，从而防止质量事故发生的一整套管理程序。现行GSP认证是国家药品监督管理局发布的一部在推行上具有强制性的行政规章，是我国第一部纳入法律的范畴的GSP。
侵犯知识产权如果经过双方负责人授权、允许不承担任何法律后果。如果没经过授权，是侵犯知识产权，要承担民事责任。
店员违规自行采购和售卖药品的行为构成了违法。具体来说，若店内员工在未经店铺授权的情况下擅自将店内商品移出并私下转让，而且其所得金额达到重大，那么这便属于非法经营罪的范畴。这种情况严重的话，当事人可能将会面临五年以下的有期徒刑或拘留，并且还要支付违法所得的两倍到五倍的罚金。
第一个你是连锁药店，没有单独进货的资格，违规所购进的药品按假劣药处理（更何况医院没有药品批发的资格）第二个你没有饮片经营项，有中药饮片的话属超范围经营（也是按假劣药处理）。
是。将自产产品从一个机构移送到另一个机构（不在同一县市）企业所得税视同销售，需要进行缴纳增值，医药公司向不在同一县市的下属药店配送药品是视同销售。销售就是介绍商品提供的利益，以满足客户特定需求的过程。
这样做是合法的，因为国家对于价格方面只有一个最高限价，也就是一个药品最多不能超过多少钱，而没有一个指导价格。所以一般价格都是药店自己制定的，只要没有高出国家规定的该药品的最高限价就是合法的。
药店销售回流药品的立案标准为生产者、销售者在产品中掺杂，掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额在5万元以上。凡符合立案标准的迅速立案查处，彻查问题来源，对涉事药店撤销《药品经营质量管理规范认证证书》，依法从严查处，直至吊销药品经营许可证。
以回流药品私自出售，判三年以下有期徒刑，并处以罚金回流药，是指用医保、农合等形式从医院或药店购买药品，然后销售给非法回收的人，再次销售给药店、诊所，而后销售给顾客的药品。
非法经营药品罪立案标准是什么 对于非法经营药品的行为，在我国如果达到了一定标准的话，那就有可能认定构成非法经营罪，量刑标准一般以非法经营额和所得额为起点，并且要结合行为人是否实施了非法经营行为，是否给国家造成重大损失或者引起其他严重后果，是否经行政处罚后仍不悔改等来判断。
药品监督管理的相关法律法规对销售假药罪的立案标准规定为：药品中含有过量的有害物质，在药品中没有对有效成分、主治功能进行明确的标注等情况，法院都应当对生产销售类药品的案件进行立案。
生产、销售伪劣药品司法解释中立案标准是伪劣的药品销售额达到五万元的，如果未销售到五万元，但货值达到十五万以上的；只要符合法定的条件就可以追究当事人的刑事责任，这都是有规定的。