1、药店照明设备不需要防爆的。但是要装应急灯的。如果是药品生产厂在特殊的环境下，如药品仓储，易燃品较多的地方则需要使用防爆照明设备。防爆照明灯适用于石化装置、车间和海上石油平台等大范围易燃易爆场所。防爆照明灯有固定式安装的和移动式使用的。
2、WLED照明灯。药店使用的是24WLED照明灯。药店是指零售药品的门市。中医史上第一家官办的药店诞生于宋神宗熙宁九年（公元1076年），是大名鼎鼎的改革家王安石批准创建的。
3、一般在商场或专卖场，LED灯的应用比较广泛，打造出一个舒适、明亮的购物环境，而在传统药店中，大都忽视的店面的灯光运用，灯光仅仅是用于照明，未能给卖场和产品提升品质。
1、生产装置的防火防爆措施：1 厂房的建筑、易燃物品的贮存与生产工艺装置的平面布置必须符合《建筑设计防火规范》、《炼油化工企业设计防火规定》的有关要求。2 生产车间电气设备的布置和安装（包括临时用电设备）必须符合《中华人民共和国爆炸场所电气安全规程》中防火防爆要求。
2、生产装置的防火防爆措施：1厂房的建筑、易燃物品的贮存与生产工艺装置的平面布置必须符合《建筑设计防火规范》、《炼油化工企业设计防火规定》的有关要求。2生产车间电气设备的布置和安装（包括临时用电设备）必须符合《中华人民共和国爆炸场所电气安全规程》中防火防爆要求。
3、消防设施包括室外消防栓、室内消防栓、干粉喷淋系统、水喷淋系统、干粉灭火器、二氧化碳灭火器、消防水炮、消防水炮罩、火灾报警系统等。 2 各班组、岗位在进行巡检的同时要对消、气防设施进行检查，在交接班时进行交接，并做文字记录。
4、防火防爆安全知识：油气是一种高分子化合物，其特性是易燃易爆，所以，搞好安全防火在油田也是头等大事。消防工作方针是：预防为主，防消结合，综合治理。
5、为了创造一支以公司利益至高无上准则，建立高素质、高水平的团队服务于每一位客户公司制定了以下严格的管理规章制度，望各位员工自觉遵守！员工本着互尊互爱、齐心协力、吃苦耐劳、诚实本分的精神。
原料药生产的一般特点是：①生产流程长、工艺复杂。②每一产品所需的原辅材料种类多，许多原料和生产过程中的中间体是易燃、易爆、有毒或腐蚀性很强的物质，对防火、防爆、劳动保护以及工艺和设备等方面有严格的要求。③产品质量标准高（纯度高、杂质可允许的含量极微），对原料和中间体要严格控制其质量。
化学制药生产过程独特，涵盖了多种技术手段。首先，原料药品种繁多，采用的生产方法包括全合成法、发酵法与提炼技术的结合，以及合成法和生物技术的并用，甚至是发酵产物的化学加工。此外，分离提纯也是原料药生产的重要环节。
生产方式不同 生物制药，利用生物代谢产生药物，比如发酵工程产生的胰岛素，化学制药是利用人工合成药物，用化学手段进行药物合成。副作用大小不同 化学合成的容易产生副产物，然后有副作用，而生物制药不同意产生类似的反应。
设备的设计与安装应符合药品生产及工艺的要求，安全、稳定、可靠，易于清洗、消毒或灭菌，便于生产操作和维修保养，并能防止差错和交叉污染。设备的材质选择应严格控制。与药品直接接触的零部件均应选用无毒、耐腐蚀，不与药品发生化学变化或吸附药品的材质。
第二十一条 避孕药品的生产厂房应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统。生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统；不可避免时，应采用有效的防护措施和必要的验证。
必须具备如下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备。（四）具有保证药品质量的规章制度。
第一章 总 则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定本规范。 第二条 本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原 料药生产中影响成品质量的关键工序。 第二章 机构与人员 第三条 药品生产企业应建立生产和质量管理机构。
1、药品生产的厂房与设施是实施药品GMP的先决条件，其布局、设计和建造应有利于避免交叉污染、避免差错，并便于清洁及日常维护。【检查条款及方法】18 0801 企业的生产环境应整洁；厂区地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染；生产、行政、生活和辅助区总体布局应合理，不得互相妨碍。
2、厂房设施的设计需遵循特定原则，如选址、布局和清洁度要求，确保生产区和洁净区的合规性。设备选择和使用需符合药品生产要求，清洁和维护规程严谨。在物料接收、储存、生产、包装等环节，每个步骤都有严格的规定，从原辅料的确认到成品的放行，都需经过细致的控制和记录，确保产品质量的稳定性和可追溯性。
3、按照GMP设计要求，药厂生产厂区通常分为一般生产区（无洁净要求）、控制区（100000级、300000级）、洁净区（10000级）和无菌区（100级）。药品是用来治病救人的，为保证药品的质量和安全，GMP规定，制剂生产、原料精烘袋、制剂使用的原辅材料、与药品直接接触的包装材料等，均应在洁净区内进行。
4、药厂QC检测实验室的设计需要符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求，以确保实验室的设施、设备、人员和操作等各个方面都符合规定，从而保证药品的质量和安全性。以下是一些主要的GMP要求： SICOLAB喜格-实验室工程建设服务商 实验室的布局和设施：GMP要求实验室的布局要合理，避免交叉污染和防止微生物的滋生。
1、爱惜生产设备、原材料和各种包装材料，严禁损坏。 服从生产主管的安排，及时作业，保证按时、按质、按量完成生产任务。 衣着清洁整齐，按照要求穿制服上班。 严禁私自外出，有事必须向生产主管请假。
2、．不懂电气和机械的人员，严禁使用和玩弄机电设备。6．吊装区域，非操作人员严禁入内，吊装机械必须完好，把杆垂直下方不准站人。
3、生产流程经确认后，任何人均不可随意更改，如在作业过程中发现有错误，应立即停止并通知有关部门负责人共同研讨，经同意并签字后更改。 1车间员工必须做到文明生产，积极完成上级交办的生产任务；因工作需要临时抽调，服从车间班长级以上主管安排，协助工作并服从用人部门的管理，对不服从安排将上报公司处理。
4、施工现场安全生产六大纪律：进入现场，必须戴好安全帽，扣好帽扣，正确使用劳动防护用品。二米以上的高处悬空作业，无安全设施的必须戴好安全带，扣好保险钩。高处作业时，不准往下面乱抛材料和工具等物件。各种电动机械设备，必须有可靠的安全接地和防雷装置，方能开动使用。
5、法律分析：施工现场安全生产六大纪律：进入现场，必须戴好安全帽，扣好帽扣，正确使用劳动防护用品。二米以上的高处悬空作业，无安全设施的必须戴好安全带，扣好保险钩。高处作业时，不准往下面乱抛材料和工具等物件。各种电动机械设备，必须有可靠的安全接地和防雷装置，方能开动使用。