1、SOP：标准操作规程，standard operation practice QA是质量保证，Quality Assurance，QA的主要工作是质量评审和产品评审，在ISO8402：1994中的定义是“为了提供足够的信任表明实体能够满足品质要求，而在品质管理体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动”。
2、生产线sop即标准作业程序。SOP是Standard Operation Procedure三个单词中首字母的大写 ，即标准作业程序，就是将某一事件的标准操作步骤和要求以统一的格式描述出来，用来指导和规范日常的工作。
3、SOP是英文Standard Operation Procedure的缩写，它的中文含意是标准操作程序。
4、药厂SOP的意思是什么？SOP指的是标准操作规程（StandardOperatingProcedure），药厂SOP就是药厂所使用的具有权威性的标准操作规程。在制药行业中，SOP是保障药品质量和安全的重要手段。它规定了从原材料采购到药品生产、包装、储存和销售的所有关键步骤，确保了药品的符合性、一致性和质量稳定性。
5、SOP（Standard Operating Procedure）-标准操作规程：为有效地实施和完成某一临床研究中每项工作所拟定的标准和详细的书面规程。
6、二者的区别为意思不同和用途不同。STP是营销策略S：市场细分（Segmentation）T：目标市场优选（targeting）P：定位（Positioning）。SOP是指标准操作规程（StandardOperatingProcedure）。STP用于销售，SOP通常用于规范药品生产、质量管理、研发等方面的操作。
1、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。当有效期药品改变原外包装而置于其它容器内时，应将其失效期醒目标记在新的容器上，以便随时检查是否过期失效。对有效期的药品不得脱离原内包装储存，即严禁将其倒入砂塞玻瓶或药斗中储存使用，以防多次补充药品时混淆，出现过期失效。
2、法律分析：药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。法律依据：《药品经营质量管理规范》第八十二条 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。
3、建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部，应当建立统一的质量管理制度，对所属零售企业的经营活动履行管理责任。药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。
4、拆零药品是指销售时无法在其最小销售单元包装上明确标注药品名称、规格、用法、用量、有效期的药品。 从事拆零销售的人员应具备高中及以上学历，并通过地市以上药品监督管理部门组织的考试，取得岗位合格证书，同时必须身体健康。
5、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。（2）拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。
要考取医药商品购销员证书，首先要知道初级工的准入条件：年满18周岁，初中及以上学历，且需有至少2年的相关行业经验。中级工和高级工则分别需要满足不同年限的要求，包括取得初级工证书后的工作年限，或是相关专业学历和工作经验的积累。如果你对报考流程、资格审核或证书查询有任何疑问，随时可以私信交流。
质量为本，真诚守信。（3）急人所难，救死扶伤。（4）文明经商，服务热情。 1 法律法规基本知识（1）药品管理法及实施办法。（2）药品经营质量管理规范及实施细则。（3）消费者权益保护法、反不正当竞争法、产品质量法、劳动法的相关内容。2 医药基础知识（1）医学基础知识。
培训初级、中级医药商品购销员的教师应具有本职业高级职业资格证书或相关专业初级以上专业技术职务任职资格；培训高级医药商品购销员的教师应具有本专业中级以上专业技术职务任职资格。 3 培训场地设备 标准教室及必要的教学、实验设备和工具。 8 鉴定要求 1 适用对象 从事或准备从事本职业的人员。
1、操作规程：国家有专门管理要求的药品包括：胰岛素、含麻黄碱的复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片。销售国家有专门管理要求的药品，要设置专柜、由专人负责并专帐管理，不得开架销售。
2、第八十二条 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。第八十三条 销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年。
3、GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。
4、药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。第四条 药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。
1、法律分析：国家食品药品监督管理总局指导全国药品网络销售监督管理工作。省级食品药品监督管理部门负责药品网络交易服务的监督管理。设区的市级和县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品网络销售活动的监督管理。药品网络销售应当诚实守信，依法经营，保障药品质量安全。
2、《药品网络销售监督管理办法》第一条 为了规范药品网络销售和药品网络交易平台服务活动，保障公众用药安全，根据《中华携局人民共和国药品管理法》（以下简称药品管理法）等法律、行政法规，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品网络销售、提供药品网络交易平台服务及其监督管理，应当遵守本办法。
3、药品网络销售者为药品零售连锁企业的，不得通过网络销售处方药和国家有专门管理要求的药品等。在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守该办法。药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。
4、《药品网络销售监督管理办法》规定，网络药品销售应当遵守国家有关药品管理法律、法规和规章，严格执行药品管理制度，确保药品的安全、有效性。
5、法律分析：为加强药品网络销售监督管理，规范药品网络销售行为，原食药监管总局研究起草了《药品网络销售监督管理办法》。根据新修订《药品管理法》，国家药监局对《药品网络销售监督管理办法》作了修改。
6、《药品网络销售监督管理办法》的部分内容：第二十四条 出现突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件时，第三方平台、药品网络销售企业应当遵守国家有关应急处置规定，依法采取相应的控制和处置措施。药品上市许可持有人依法召回药品的，第三方平台、药品网络销售企业应当积极予以配合。
二类精神药品需指定专人负责开票，只能销售给具有《药品经营许可证》、《营业执照》并经当地药监部门批准定点经营二类精神药品经营单位；或具有《医疗机构执业许可证》的医疗单位，其他任何销售客户和个人不得销售。
第八条乡镇卫生院应当由药学专业技术人员负责药事工作；诊所、卫生所、村卫生室、医务室、卫生保健所、卫生站和社区卫生服务站，应当由经县级以上人民政府药品监督管理部门或者卫生主管部门培训的人员负责药事工作；中医诊所、民族医诊所应当分别由中医药、民族医药专业技术人员负责药事工作。
第十一条 药品网络销售企业应当向药品监督管理部门报告企业名称、网站名称、应用程序名称、IP地址、域名、药品生产许可证或者药品经营许可证等信息。信息发生变化的，应当在10个工作日内报告。药品网络销售企业为药品上市许可持有人或者药品批发企业的，应当向所在地省级药品监督管理部门报告。
第三条 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。 第四条 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。
医疗机构应当有专门的部门负责药品质量的日常管理工作；未设专门部门的，应当指定专人负责药品质量管理。
开药店需要的手续如下：持相关证件材料到当地药品监督管理部门申请办理药品经营许可证；选定经营场所后到当地工商部门办理营业执照，当事人可以凭证及相应的房屋租赁证实、身份证、健康证，去工商所申请领取工商营业执照。