1、冷链药品可以委托运输。冷链药品是指需要在特定温度范围内储存和运输的药品，比如疫苗、生物制品、血液制品等。冷链药品的委托运输需要遵循严格的规范和标准，以保证药品的质量和安全。
2、可以二次委托运输。一次运输是从冷库到配送中心的流通加工过程，二次运输是从配送中心到销售商的配送过程。
3、第十二条企业委托储存、运输冷藏或冷冻药品的，应当按照《规范》的有关规定对受托方进行质量体系审计，对受托方冷藏、冷冻相关设施设备、系统不符合要求的以及未经过验证的，不得委托储存及运输。
药品上市许可持有人可以委托销售的企业是药品物流企业。根据查询相关显示根据药品管理法规定，2019年12月1日后，药品上市许可持有人不得与受托药品生产企业签订委托销售合同，签订合同销售的，责令限期整改。
药品上市许可持有人应委托符合条件的药品经营企业。根据《中华人民共和国药品管理法》和国家药监局的规定，药品上市许可持有人（MAH）自行销售药品的，应当具备本法第五十二条规定的条件；如果不具备药品经营资质，应当委托符合条件的药品经营企业进行销售。
符合条件的药品经营企业。药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等，法律规定，上市许可持有人应当依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责，而有人委托的情况下，应查询该委托企业是否是符合条件的药品经营企业。
法律分析：药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等 。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第三十二条 药品上市许可持有人可以自行生产药品，也可以委托药品生产企业生产。
在药品上市许可持有人制度下，药品的上市许可与生产可以分离，即药品上市许可持有人可以委托药品生产企业（以下称“受托生产企业”）生产。《新法》并没有对受托生产企业做出详细规定，比如药品上市许可持有人是否可以同时委托多家受托生产企业，以及受托生产企业发生变更的情况应如何处理。
药品上市许可持有人委托销售的企业算一票。根据查询相关公开资料显示，药品上市许可持有人委托药品生产企业或经营企业代为销售药品，可视同生产企业。
药品委托运输合同范文一 甲方（托运方）： 乙方（承运方）： 为了严格执行国家药监部门相关规定，严格规范GPS管理，确保药品物流安全。
药品委托运输合同一般可以签一年到二十年不等。具体签订多少年，由当事人自行约定。我国法律并没有规定药品委托运输合同可以签几年，根据法无明文规定即自由的民法原则，当事人可以自行协商。
委托运输合同范本1 甲方： 乙方： 根据中华人民共和国《合同法》及有关公路道路运输服务管理规定，为确保公路运输服务质量，维护双方权益，规范相互合作行为，甲乙双方经过充分协商，就甲方产品运输服务事项达成以下条款，以便双方共同信守。
甲方委托运输药品，须提供《出货确认单》（见附录样单一），写明药品名称、规格、数量、运输条件、价格及运输目的地等。甲乙双方应尽共同检查药品外观的义务，确保甲方托运的药品外观包装完整，无破损、受潮等问题。确认无误后在甲方的《出货确认单》上签字确认所运输药品数量及质量。
可以。各地对第三方物流准入条件有不同要求，各地对第三方物流企业准入除必须符合药品现代物流企业、GSP及相关法律法规的要求之外，还有本区域制定的仓储及异地设仓、车辆数量、信息化等其它管理要求。
平方米。药品零售连锁企业应有与经营规模相适应的营业场所及办公、辅助用房，按经营规模和药品储存条件设置符合GSP要求的仓库，用于药品储存的建筑面积不得少于500平方米，药品零售连锁企业可委托市通过GSP检查的药品批发企业或经省食品药品监督管理局确认的第三方药品物流企业进行药品储存配送。
但是，目前国内的第三方物流企业对药品调拨的平均时间在3~5天；而能在两天内实现药品在全国（除新疆、内蒙古、甘肃、黑龙江、西藏等偏远省区之外）流通的物流公司，运输价格则高得吓人。此外，对于需要冷藏的药品，如果要配送到县一级市场，社会物流公司一般也难以实现药品全程的低温配送。
同时，根据近期由国家食药监总局发布的《互联网食品药品经营监督管理办法（征求意见稿）》，药店“可以委托物流配送企业储存和运输药品”。而此前的《互联网药品交易服务审批暂行规定》指出，第三方物流不允许参与药品配送。如此，加快健全医药流通网络建设更加迫在眉睫。
康力的“药品第三方配送”正是这种专业化分工的体现，即通过符合GSP认证的专业物流公司，确保药品从生产到流通的高效、合规。国家赋予康力的使命是构建覆盖全国的医药、保健品和食品的物流网络，计划在3年内在全国33个省份设立33个物流中心，形成全国范围内的高效物流高速公路。